Alopecia Areata Germany e. V. 
Aktuelles vom AAD
Alopecia Areata Deutschland e.V Gesichter 2018
Aderans Germany und der Alopecia Areata Deutschland e.V. suchen die Alopecia Gesichter 2018 „12 Gesichter! 12 Geschichten!“ – unter diesem Motto sucht Aderans Germany und der AAD e.V. [...]
AAD-Kind Luis erklärt Angela Merkel was Alopecia ist.
Am 04.April traf AAD-Kind Luis Lopez im Müngersdorfer Stadion in Köln bei einem Spiel seines Lieblingsvereins mehr durch Zufall auf Bundeskanzlerin Angela Merkel, der er unbefangen und locker [...]
Info-Broschüre rund um Alopecia Areata
Unsere neue Informationsbroschüre "Ich habe Alopecia areata - Wege miteinander gehen" ist fertig! Sie gibt einen umfangreichen Überblick über den möglichen Umgang mit Alopecia im Alltag aller Altersgruppen, [...]
Jubiläums-Kongress Bonn – 13. + 14. Februar 2016
Der Kongress war wieder ein voller Erfolg - mit über 220 Gästen, einem vollen, anregenden, oftmals bewegenden Programm für alle Altersstufen. Mehr Bilder finden Sie in unserer Bildergalerie [...]
Nachlese zum “Come Together” 2015 in Wiesbaden
Vom 20.-22.März trafen wir uns in Wiesbaden zum diesjährigen "COME TOGETHER", mit ca 120 Erwachsenen, 43 Kindern, 3 medizinischen Fachreferenten aus der aktuellen Alopecia-Forschung und diversen Workshop-Ausrichtern sowie [...]
Eindrücke vom Familienwochenende 2015 in Saarbrücken
Einige Impressionen vom AAd-Familienwochenende 2015 in Saarbrücken. [huge_it_gallery id="21"]
“Schönlinge” oder die Suche nach der Schönheit der Verletzlichkeit
Anfang 2015 gründete ich „Schönlinge“, ein Foto- und Mutmach-Projekt mit 27 Frauen, die, genau wie ich, von kreisrundem Haarausfall betroffen sind. Zusammen mit Ingrid Hagenhenrich, Freundin und Fotografin [...]
Familienwochenende 2014 – Konstanz am Bodensee (24. – 26.10.)
Das diesjährige Familientreffen in Konstanz vom 24.10. bis zum 26.10.2014 war für alle Beteiligten ein großes Vergnügen. Nach der Ankunft am Freitag und dem gemeinsamen Abendessen in der [...]