Alopecia Areata Deutschland e. V. – Kreisrunder Haarausfall
Aktuelles vom AAD
Out of pocket costs by Johaina Kullab
Eine wissenschaftliche Untersuchung der Kosten, die Alopecia Areata Patienten im Durchschnitt monatlich selbst tragen müssen. Es ist eine sehr aussagekräftige Arbeit, die bewundernswert mit über 400 Befragten Personen...
Info: Come together 2024 im Heiligenhof in Bad Kissingen vom 15. – 17. März 2024
Wir laden ein zu einem interessanten Wochenende mit Ärzten, Professoren und Medizinern, mit Perückenmachern und Spezialisten für Schönheit und Wohlbefinden. Geboten wird ein vielseitiges Programm: mit Vorträgen...
Seltene Erkrankungen – Wir sind dabei!
WEBCAST: TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN 2024 Patient:innenveranstaltung des Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig des Universitätsklinikum Leipzig Donnerstag, 29. Februar 2024 | 14:00 - 17:00 Uhr Diese Veranstaltung wird...
Hautproben für wissenschaftliche Forschung benötigt!
Ziel der Forschung: Die Wirksamkeit neuer Therapeutika sollen in unserem Labor getestet werden. Diese Untersuchungen werden der Pharmaindustrie helfen zu entscheiden, welche Medikamente wirksamer sein könnten. Außerdem wird...
Offener Brief von Dr. Uwe Schwichtenberg an die Verantwortlichen in der Politik
Sehr geehrte Fr. Dr. Kappert-Gonther, Sehr geehrte Frau Stamm-Fibich, Sehr geehrte Frau Ryglewski, ich schreibe Ihnen diesen offenen Brief in meiner Funktion als Mitglied des Bundesvorstands der Berufsverbandes...
Aufruf Mitwirkung klinischer Forschung!
Wer kommt aus dem Raum Thüringen und hat Interesse an klinischer Forschung? Demnächst kommen weitere Aufrufe zur Mitwirkung von zwei klinischen Prüfungen zu Alopecia areata. Geplant sind derzeit...
Letzte Chance: Ihre Meinung ist gefragt!
Nutzen Sie jetzt die Gelegenheit und werden Sie noch Teil unserer Studie! Wir befinden uns auf der Zielgeraden unserer bundesweiten Online-Umfrage zum Thema „Digitalisierung in Patienten- und Selbsthilfeorganisationen“...
Wir sind Mitbegründer eines neuen internationalen Verbandes für Alopecia Areata
Liebe Mitglieder, wir sind Mitbegründer eines neuen internationalen Verbandes für Alopecia Areata, der gerade neu gestartet ist. Unsere nationalen Herausforderungen gibt es auch in anderen Ländern und hier...