Alopecia Areata Germany e. V. 
Aktuelles vom AAD
20 Jahre Claudia Stenders in der Geschäftsstelle
Seit 1998 leitet Claudia Stenders mit Herzblut und Enthusiasmus die Geschäftsstelle des AAD in Krefeld. Obwohl sie weder selbst von der Aa betroffen ist oder irgendein Familienangehöriger, wirbelt [...]
AAD Forschungspreis 2018
Die bundesweite Selbsthilfeorganisation Alopecia Areata Deutschland (AAD) e.V. verleiht 2018 erstmals den von der Fa. Dr. Pfleger gestifteten und mit 3.000 EUR dotierten AAD Forschungspreis. Der Preis zeichnet [...]
Charity Auktion zugunsten des Alopecia Areata Deutschland e.V.
Der Monat September steht ganz im Zeichen der Autoimmunerkrankung Alopecia Areata. Während des Alopecia Awareness Month versuchen Betroffene, Selbsthilfegruppen und weitere Organisationen die Bekanntheit dieser Erkrankung in der [...]
Aktion «12 Geschichten! 12 Gesichter!»
Unterstützen Sie die Aktion «12 Geschichten! 12 Gesichter!» von Aderans Germany GmbH zugunsten von Alopecia Areata Deutschland e.V. Für Aderans ist es eine Herzensangelegenheit, Menschen mit Haarproblemen zu [...]
Teilnahme an einer klinischen Studie für Kinder und Jugendliche
Wir bieten die Teilnahme an einer klinischen Studie zur Behandlung von Alopecia Areata für Kinder und Jugendliche. Bei dem Studienmedikament handelt es sich um ein pflanzliches Präparat, das [...]
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Rückblick – Come together 2017 in Schwäbisch Hall
Wenn etwas bewährt ist darf es auch wiederholt werden. So trafen wir uns vom 31.3.-2.4.2017 zum CT 2017 wieder im Hotel „Die Krone“ in Schwäbisch Hall Ein sehr [...]
Alopecia Areata Deutschland e.V Gesichter 2018
Aderans Germany und der Alopecia Areata Deutschland e.V. suchen die Alopecia Gesichter 2018 „12 Gesichter! 12 Geschichten!“ – unter diesem Motto sucht Aderans Germany und der AAD e.V. [...]