Kontaktpersonen und Ortsgruppenleiter sind als zusätzliche Pfeiler des AAD e.V. in ganz Deutschland vertreten und somit für viele Menschen in ihrem direkten Umfeld mit dem Krankheitsbild der Alopecia areata die Ansprechpartner.

Sie stabilisieren und geben Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen, Kraft und Mut vernünftig mit dieser ihrer Krankheit umzugehen. Um dieser Aufgabe gerecht zu werden sehen wir – der Vorstand des AAD – es als sehr wichtig an, sie zu schulen und vor allen Dingen untereinander bekannt zu machen. So entsteht ein Team, vielleicht daraus sogar die ein oder andere Freundschaft. Man kann und wird sich dann im Alltag auch gegenseitig gerne helfen und Erfahrungen austauschen.

Mit einem gemeinsamen Wochenende möchten wir die Kontaktpersonen stärken und ihnen zeigen, wie wichtig wir ihre Aufgabe sehen. Froh und dankbar sind wir, dass wir Tanja Peters für die Moderation der Veranstaltung gewinnen konnten. Maren Theimer hat uns – als Hamburgerin – bei den Vorbereitungen unterstützt und uns einen Bericht nach dem Wochenende geschrieben. Vielen Dank dafür!

Auf nach Hamburg… hier sagt man morgens, mittags und abends «MOIN» … und wer mit «Moin Moin» antwortet, ist eine Sabbeltasche… ! «Kontaktpersonen-Treffen» am letzten Wochenende im Oktober 2016 in Hamburg. 36 Teilnehmer waren aus ganz Deutschland und eine Kontaktperson aus der Schweiz auf eigene Kosten angereist.

Wir fingen am Freitagabend mit einem gemütlichen Beisammensein an, um uns erst mal ein wenig kennenzulernen. Einige Kontaktpersonen (KP) sind ja schon ganz «alte Hasen», andere erst recht neu dabei. Nach dem Kennenlernen wurde über das anstehende Programm beraten und ein erster Einstieg gewagt, der die Arbeit am Samstagmorgen erleichterte.

Am Samstag moderierte Tanja Peters durch den Tag. Wir haben u.a. ein sogenanntes World-Café genutzt, um all unsere vielen Ideen und Erfahrungen zu Papier zu bringen.

Die einzelnen Bereiche:

  • Starte immer mit dem «Warum»!
  • Warum engagiere ich mich als Kontaktperson oder Ortsgruppenleiter?
  • Was möchte ich bewegen?

Unsere Herausforderungen

  • Was wird schwierig und wie haben wir es trotzdem gemeistert?
  • Welche Hilfestellungen gibt es für uns?

Unsere Glanzlichter

  • Austausch und Sammeln von guten und tollen Begegnungen, Menschen, Geschichten aus den letzten Monaten.

Best-Practice-Sharing

  • Aus der Praxis für die Praxis
  • Was machen wir besonders gut?
  • Was ist neu? Was möchten wir teilen?

Weitere Schwerpunkte und Workshops

  • Gute Beratungsgespräche (Telefonberatung)
  • Welche Erwartungen hat derjenige, der anruft?
  • Nähe schaffen – auch durch kurze Vorstellung

Anonym / Dokumentation / Datenschutz / Vertraulichkeit

  • Der Unterschied im Beratungsgespräch!
  • Wir entwickeln einen roten Faden für die Erstgespräche am Telefon

Eine neue Ortsgruppe entsteht und lädt ein

  • Was ist alles im Vorfeld zu beachten und vorzubereiten (Ort/Termin/Presse/Werbung…)
  • Wir erstellen einen Flyer «Wir über uns»
  • Flyer: Ortsgruppe…

Spezielle Beratungen oder Treffpunkte für Eltern betroffener Kinder und Jugendlicher

  • Wege und Möglichkeiten
  • Speziell für Eltern
  • Speziell für Kinder/Jugendliche
  • Video-Vortrag #alopeciaKids (unsere Geschichte von Februar – September)

Am Abend ging es zur Freizeitgestaltung und als Dankeschön für den ehrenamtlichen Einsatz alsKontaktperson/Ortsgruppenleiter in die Hamburger Innenstadt. Dort hat uns ein netter junger Stadtführer in einer mehrstündigen Tour zu Fuß u.a. auch «seinen Kiez» gezeigt, z.B. vorbei an Olivia Jones, dem Beatles Platz und vielen weiteren Attraktionen in Hamburg.

Am Sonntag waren alle noch einmal gefragt, das Erarbeitete von Samstag zu vertiefen und weiteres Vorgehen zu besprechen. Auf jeden Fall wollen alle daran festhalten, sich gegenseitig bei der Arbeit als Kontaktperson zu unterstützen und den Erfahrungsschatz austauschen.

Es gibt viele Anregungen und Wünsche, die in der Zukunft umgesetzt werden. Nachfolgend ein paar Beispiele:

  • Die Liste der Kontaktpersonen auf der Webseite wird neu aufgebaut und jeder bekommt eine anonymisierte E-Mail-Adresse
  • Neue und bessere Vernetzung untereinander Kurzer, schneller Austausch untereinander – daher gründen wir eine WhatsApp-Gruppe.
  • Mehr und weitere Hilfestellungen untereinander sind nach diesem Wochenende einfacher, da zueinander eine Nähe und Freundschaft aufgebaut wurde, die ein gemeinsames Tun für die Betroffenen der Alopecia areata noch positiver gestalten lässt.

Nach Ende der Veranstaltung gab es noch die Möglichkeit zu einer Stadtrundfahrt mit den gelben Doppeldeckern für alle diejenigen, die nicht schon aus Zeitgründen zum Zug oder Flugzeug mussten. Ich danke auf jeden Fall dem Verein und allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern für dieses wunderbare, eindrucksvolle Wochenende und freue mich auf weitere Zusammenarbeit. Zudem hoffe ich, dass ich einigen die für mich schönste Stadt der Welt ein wenig näher bringen konnte…. und in Hamburg sagt man «Tschüss» – das heißt «auf Wiedersehen».

Eure Maren Theimer aus Hamburg (Bildquelle: Birgit Winter / pixelio.de)

Wir danken dem BKK-DV für die finanzielle Unterstützung dieses Projektes.