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WEBCAST: TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN 2024 Patient:innenveranstaltung des Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig des Universitätsklinikum Leipzig Donnerstag, 29. Februar 2024 | 14:00 - 17:00 Uhr Diese Veranstaltung wird [...]

Ziel der Forschung: Die Wirksamkeit neuer Therapeutika sollen in unserem Labor getestet werden. Diese Untersuchungen werden der Pharmaindustrie helfen zu entscheiden, welche Medikamente wirksamer sein könnten. Außerdem wird [...]

Nutzen Sie jetzt die Gelegenheit und werden Sie noch Teil unserer Studie! Wir befinden uns auf der Zielgeraden unserer bundesweiten Online-Umfrage zum Thema „Digitalisierung in Patienten- und Selbsthilfeorganisationen“ [...]

Liebe Mitglieder, wir sind Mitbegründer eines neuen internationalen Verbandes für Alopecia Areata, der gerade neu gestartet ist. Unsere nationalen Herausforderungen gibt es auch in anderen Ländern und hier [...]

Der Deutsche Bundestag möge die Rahmenbedingungen schaffen, damit Patient: innen, die an Alopecia areata (kreisrunder Haarausfall) erkrankt sind, einen bedarfsgerechten Zugang zur medizinischen Behandlung erhalten. Dazu muss [...]

Hintergrund und Ziel: Bei der Alopecia areata handelt es sich um eine seltene immunvermittelte Haarerkrankung. Diese Art von Haarausfall hat einen tiefgreifenden Einfluss auf das tägliche Leben [...]

Wir, Neele-Sophie Egger und Frau Prof. Dr. Julia Tietze, Oberärztin der Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie an der Universitätsmedizin Rostock, möchten Ihnen gerne unser Forschungsvorhaben vorstellen: [...]

Der AAD e.V. ist eine gemeinnützige, neutrale und unabhängige Patientenorganisation von Betroffenen für Betroffene. Sämtliche Therapieansätze werden bei uns von forschenden oder niedergelassenen Ärzten aus Deutschland bei [...]