Willkommen bei der Münchner Selbsthilfegruppe für Alopecia Areata! Du bist selbst von Alopecia Areata betroffen oder hast ein Familienmitglied, das Unterstützung braucht? Dann bist du bei uns genau richtig! Bei uns treffen sich Betroffene und Angehörige, um Erfahrungen auszutauschen, Fragen zu stellen und sich gegenseitig Mut zu machen. Unsere Treffen sind locker, offen und herzlich – jede*r kann so viel oder so wenig erzählen, wie es gerade passt. Neben dem persönlichen Austausch gibt es auch Tipps, Infos zu Behandlungsmöglichkeiten und Raum für Gespräche über den Alltag mit Haarausfall. Wir treffen uns jeden vierten Mittwoch im Monat – in den Sommerferien und im Dezember machen wir eine Pause. Unsere nächsten Treffen 2026 Daten: 28.01. | 25.02. | 25.03. | 22.04. | 27.05. | 24.06. | 22.07. | August: Pause | 23.09. | 28.10. | 25.11. | Dezember: Pause Uhrzeit: ab 18:00 (bis 20:00 Uhr) Ort: Selbsthilfezentrum München , Raum G4 Komm gerne zu einem unserer Treffen vorbei oder schreib uns eine E-Mail . Wir freuen uns auf dich! Lucia & Lili Kontaktformular [contact hide_subject="true" email_to="alopecia.muenchen@gmail.com"]

Über mich: Ich bin fast 52 Jahre alt, glücklich verheiratet, habe drei erwachsene Kinder und liebe das Leben mit meiner Familie und meinen Freunden. Ich habe seit meinem 11. Lebensjahr Alopezie, jahrzehntelang mehr oder weniger ausgeprägt, aber fortschreitend als Alopezia Areata, seit etwa zehn Jahren nun Alopezia Universalis. Vor fünf Jahren habe ich den Entschluss gefasst, meinen Kopf und meine Haarlosigkeit nicht mehr unter Perücke, Tüchern, Kappen und Mützen zu verstecken, sondern wetterentsprechend nur noch zu schützen. Das war ein wahrer Befreiungsschlag für mich persönlich und auch für meinen Umgang mit dem Phänomen Haarlosigkeit. Im März 2023 habe ich erstmals an einem „Come together“ des AAD in Düsseldorf teilgenommen, was für mich ein echtes Highlight war! Es hat so unfassbar gut getan, endlich einmal in einem Raum, gar einer ganzen Jugendherberge voller Menschen zu sein, von denen nicht einer in sich die Überlegung angestellt hat, ob ich wohl grade in einer Chemotherapie stecke oder mich einer eher rechts gerichteten politischen Gesinnung zugehörig fühle. Das hat mir so gut getan!!! Bei diesem Come together bekam ich mit, dass es regional Kontaktpersonen gibt und habe mich auch der Ortsgruppe Köln von Erik angeschlossen. Darüber hinaus würde ich mich aber auch sehr freuen, für die Region Bonn/Rhein-Sieg und alle, die drumherum wohnen und dazukommen wollen eine lockere Gruppe anzubieten, die sich etwa alle 6 Wochen in lockerer Atmosphäre an unterschiedlichen Orten (mal in der Natur beim gemeinsamen Spaziergang, mal in einer Kneipe/einem Café oder …, dies sind bislang ausschließlich Ideen in meinem Kopf :) ) trifft, um miteinander in den Austausch zu kommen und bei gemeinsamem Wunsch auch miteinander in der Öffentlichkeit präsent zu sein. Ich würde mich freuen, wenn das Phänomen AA/AT/AU dadurch etwas präsenter auch in den Köpfen der anderen Menschen wird. Gerne könnt Ihr mich per Email anschreiben, ich würde mich freuen, Euch kennenzulernen und ab dem Sommer 2023 eine Gruppe ins Leben zu rufen! Kontaktformular [contact hide_subject="true" email_to="k.boeckenhoff@gmx.de"]

Über mich: Ich bin 28 Jahre alt (2023), in Köln geboren, aber in Braunschweig aufgewachsen und wohnhaft. Ich habe Alopecia Areata Totalis circa seit meinem 2. Lebensjahr. Gerne helfe ich bei allen Fragen weiter. Ich freue mich auf den generellen Austausch, sowie mit euch in Kontakt zu treten. Ihr könnt mich per Mail, Telefon oder Instagram erreichen. Treffen/ Ortsgruppe sind in Planung (Stand März 2023). Instagram: @julianehmsth Kontaktformular [contact hide_subject="true" email_to="juliane.heemsoth@gmail.com"]

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FAQs

Ortsgruppe München

Kristina Böckenhoff

Juliane Heemsoth

Medical Art – Medizinisches Permanent Make Up

Extraliebe Wigs / Hairzwelt Perücken