56 Jahre, seit Geburt betroffen. [contact hide_subject="true" email_to="schumisheike@googlemail.com"]

Moin, mein Name ist Friederike Jasper. Wir wohnen ganz im Norden von Schleswig-Holstein in der Nähe von Flensburg. Ich bin Mutter von 2 Mädchen im Alter von 8 und 5 Jahren. Unsere große Tochter hat mit 1 ½ Jahren die Diagnose Alopecia universalis erhalten. Ihr dürft euch gerne bei mir melden, wenn euer Kind betroffen ist und ihr über das Leben mit Alopecia sprechen möchtet, Fragen habt oder ein Treffen mit anderen betroffenen Kindern wünscht. Herzliche Grüße Friederike [contact hide_subject="true" email_to="fjasper@gmx.de"]

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Meine Reise war nicht immer einfach – lange Zeit habe ich mich versteckt und musste Erfahrungen mit Mobbing machen. Doch mit der Unterstützung meiner Familie und Freunde habe ich gelernt, mich selbst zu akzeptieren und zu mir zu stehen. Heute trage ich keine Perücke mehr und lebe selbstbewusst „oben ohne“. Gleichzeitig ist mir wichtig, dass jede*r für sich entscheidet, was am besten zu einem passt – ob mit Perücke, Kopftuch oder ohne. Das Wichtigste ist, dass man sich wohl fühlt. In meiner Freizeit stehe ich gerne als Model vor der Kamera, tanze und spiele Theater. Diese kreativen Hobbys helfen mir, meine Persönlichkeit auszudrücken und mein Selbstbewusstsein weiter zu stärken. Außerdem liebe ich es, neue Orte und Kulturen zu entdecken – so war ich beispielsweise schon in Neuseeland. Diese Erfahrungen haben meinen Horizont erweitert und mir geholfen, mich selbst besser kennenzulernen. Damals hätte ich mir sehr gewünscht, eine erfahrene Person an meiner Seite zu haben, die mich unterstützt und versteht. Heute möchte ich genau das für andere Betroffene sein. Als Kontaktperson im Alopecia Areata Deutschland e.V. stehe ich euch gerne beratend zur Seite, höre zu und unterstütze euch auf eurem Weg. Ich freue mich darauf, mit euch ins Gespräch zu kommen! [contact hide_subject="true" email_to="tina-hilchenbach@web.de"] [/fusion_text][/fusion_builder_column][fusion_builder_column type="1_3" layout="1_3" align_self="auto" content_layout="column" align_content="flex-start" valign_content="flex-start" content_wrap="wrap" spacing="" center_content="no" column_tag="div" link="" target="_self" link_description="" min_height="" hide_on_mobile="small-visibility,medium-visibility,large-visibility" sticky_display="normal,sticky" class="" id="" type_medium="" type_small="" flex_grow_medium="" flex_grow_small="" flex_grow="" flex_shrink_medium="" flex_shrink_small="" flex_shrink="" order_medium="0" order_small="0" dimension_spacing_medium="" dimension_spacing_small="" dimension_spacing="" dimension_margin_medium="" dimension_margin_small="" margin_top="" margin_bottom="" padding_medium="" padding_small="" padding_top="" padding_right="" padding_bottom="" padding_left="" hover_type="none" border_sizes="" border_color_hover="" border_color="" 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für Eltern von betroffenen Kindern und Jugendlichen [contact hide_subject="true" email_to="m-reitmeier@gmx.de"]

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