Alopecia Areata Germany e. V. 
Letzte Chance: Ihre Meinung ist gefragt!
Nutzen Sie jetzt die Gelegenheit und werden Sie noch Teil unserer Studie! Wir befinden uns auf [...]
Wir sind Mitbegründer eines neuen internationalen Verbandes für Alopecia Areata
Liebe Mitglieder, wir sind Mitbegründer eines neuen internationalen Verbandes für Alopecia Areata, der gerade neu gestartet [...]
Petition: Bedarfsgerechte Behandlung von kreisrundem Haarausfall (Alopecia areata) – Mitzeichnungsende: 1. Juni 2023!
Der Deutsche Bundestag möge die Rahmenbedingungen schaffen, damit Patient: innen, die an Alopecia areata (kreisrunder [...]
Untersuchung der emotionalen Belastung und des Auftretens von Mobbing bei Kindern und jugendlichen Patienten mit Alopecia areata in Deutschland und anderen europäischen Ländern: eine Querschnittsbeobachtungsstudie
Hintergrund und Ziel: Bei der Alopecia areata handelt es sich um eine seltene immunvermittelte Haarerkrankung. [...]
Studienvorhaben zur Erfassung der krankheitsbezogenen Lebensqualität von Erkrankten und deren Angehörigen bei Vorliegen einer Alopecia areata
Wir, Neele-Sophie Egger und Frau Prof. Dr. Julia Tietze, Oberärztin der Klinik und Poliklinik für Dermatologie [...]