Alopecia Areata Deutschland e. V. erweitert sein Angebot um ein neues Thema für Betroffene – diesmal mit vernarbenden Formen des Haarausfalls.

Dazu zählen unter anderem:

  • Lichen planopilaris (LPP)
  • Frontal fibrosierende Alopezie (FFA)
  • Folliculitis decalvans (FD)
  • und weitere vernarbende Alopezieformen

Diese seltenen, meist entzündlich bedingten Haarerkrankungen unterscheiden sich in Verlauf, Therapie und Prognose deutlich von der Alopecia areata – und benötigen daher einen eigenen Raum für Information, Austausch und Unterstützung.

Wir möchten gemeinsam mit Betroffenen einen neuen Gesprächskreis innerhalb unseres Vereins aufbauen – getragen von Austausch, gegenseitiger Unterstützung und dem Ziel, Wissen und Selbstwirksamkeit zu stärken.

Geplant sind:

  • Digitale Kennenlern- und Austauschformate (z. B. via Zoom)
  • perspektivisch Informationsmaterialien und Erfahrungsberichte
  • Vernetzung mit Expert*innen
  • Austausch mit anderen Betroffenen – digital und perspektivisch auch vor Ort
  • Beteiligung an Veranstaltungen wie unserem jährlichen Bundeskongress „Come Together“

An wen richtet sich der neue Themenschwerpunkt?

An Menschen mit vernarbender Alopezie, die:

  • gerade erst ihre Diagnose erhalten haben
  • bereits Therapieerfahrung mitbringen
  • Unterstützung, Orientierung oder Gemeinschaft suchen
  • … sowie an Angehörige, Ärzt*innen und Selbsthilfeinteressierte, die mitgestalten möchten.

Wenn Sie Interesse haben, Teil dieses neuen Austausch zu werden oder sich einfach informieren möchten:

Schreiben Sie uns unter: info@kreisrunderhaarausfall.de

nächsten digitalen Treffen 25.09.2025

Hinweis

Dieser Themenschwerpunkt wird getragen von der Erfahrung unserer Selbsthilfearbeit, gestützt durch den Vereinsvorstand und begleitet durch unseren medizinischen Beirat.

Weil Haarausfall viele Gesichter hat – aber niemand damit allein bleiben sollte.

Wir freuen uns auf Sie.